Coordinatore Study Coordinator per studi clinici sperimentali
Senior

Università di Bologna - DIMEC

11, Via Giuseppe Massarenti, Alemanni, Bologna, Bologna, 40138, Italia

Di persona

Libero professionista

Ricerca clinica / Sanità

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Descrizione della Posizione Lavorativa

Si ricercano professionisti per un incarico di lavoro autonomo finalizzato al coordinamento e alla gestione di studi clinici sperimentali nell'ambito dei tumori epato-bilio-pancreatici, a supporto delle esigenze del DIMEC dell'Università di Bologna.

Durata dell'incarico: 12 mesi.
Numero incarichi: 1.
Compenso: € 35.000,00 lordo ente.
Scadenza per la presentazione delle domande: 07 agosto 2026, ore 12:00.
Responsabile del procedimento: dott.ssa Luisa Romagnoli.
Protocollo: 10961.

Responsabilità principali

Coordinare e gestire le attività operative degli studi clinici sperimentali relativi a tumori epato-bilio-pancreatici.
Assicurare la corretta raccolta, gestione e qualità dei dati clinici.
Interfacciarsi con il personale clinico, i promotori e gli enti coinvolti per garantire il rispetto dei protocolli e della normativa vigente.
Organizzare e supervisionare le attività di monitoraggio e le procedure documentali correlate allo studio.

Requisiti richiesti

Titolo di studio: Laurea Magistrale/Specialistica o Vecchio Ordinamento in Biotecnologie Mediche.
Titolo accademico: Dottorato in Oncologia e Patologia Sperimentale.
Esperienza: almeno 12 mesi di esperienza post-laurea in ambito di sperimentazioni cliniche riguardanti tumori epato-bilio-pancreatici e almeno 5 anni di esperienza come data manager o study coordinator in sperimentazioni cliniche oncologiche.

Documentazione e riferimenti

Bando: DIMEC_Bando rep 166-2026 prot 10961 (PDF, 654 KB) e Allegati 1-2-3-4 bando rep 166 prot. 10961 (DOCX, 385 KB) reperibili nella pagina del bando.

Contatti

SAM - Ufficio personale non strutturato
Policlinico Sant'Orsola - Malpighi, Pad. 11, Via Massarenti 9, 40138 Bologna, Italia
Email: [email protected]

Requisiti

Laurea Magistrale/Specialistica o Vecchio Ordinamento in Biotecnologie Mediche; Dottorato in Oncologia e Patologia Sperimentale; ≥12 mesi di esperienza post-laurea in sperimentazioni cliniche su tumori epato-bilio-pancreatici; ≥5 anni come data manager/study coordinator in sperimentazioni cliniche oncologiche.

Competenze richieste

Competenze professionali

Gestione studi clinici sperimentali Data management Coordinamento studi oncologici Conoscenza normativa sperimentazioni cliniche Controllo qualità dati clinici

Competenze trasversali

Coordinamento Lavoro di squadra Comunicazione Organizzazione Problem solving

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