2 Offerte di Lavoro per il ruolo di compliance specialist vicino Milano, Lombardia, Junior, Giugno 2026

Gli annunci sono pubblicati da aziende che cercano compliance specialist vicino Milano, Lombardia

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Documentation Training Specialist
Junior / Apprendista

Manpower's logo

Manpower

Monza, Monza e della Brianza, Lombardia, Italia

Di persona

Contratto temporaneo

Chimico Farmaceutico

Descrizione della Posizione Lavorativa

Manpower, per una importante multinazionale farmaceutica con sede a Monza, ricerca un/una Documentation Officer / Documentation & Training Specialist da inserire nel team di stabilimento. La risorsa si occuperà della gestione della documentazione GMP e fornirà supporto alle attività di formazione su strumenti digitali.

Principali responsabilità

  • Gestire e revisionare la documentazione GMP (batch record, allegati, logbook).
  • Verificare la corretta compilazione dei documenti e gestire eventuali anomalie.
  • Emettere, aggiornare e archiviare i documenti controllati.
  • Supportare i flussi documentali quotidiani e le attività di compliance.
  • Monitorare e gestire le scadenze dei training del personale.
  • Supportare nella preparazione di report e presentazioni (Excel/PowerPoint).
  • Partecipare ad attività di miglioramento continuo e alle riunioni di reparto.

Requisiti

  • Laurea in ambito scientifico (triennale o magistrale).
  • Esperienza anche breve (0–1 anno) in ambito farmaceutico o in contesti regolamentati.
  • Conoscenza di base delle GMP (costituisce un plus).
  • Buona padronanza del pacchetto Office, in particolare Excel; conoscenza di PowerPoint per reportistica.
  • Inglese scritto a livello B2.
  • Precisione, organizzazione e attenzione al dettaglio; attitudine a svolgere attività ripetitive e documentali.
  • Buone capacità relazionali e predisposizione al lavoro in team.
  • Disponibilità immediata e automuniti (necessario per lavoro su turni).

Offerta

  • Contratto iniziale di 6 mesi.
  • Inquadramento: livello D3 – CCNL Chimico Farmaceutico (14 mensilità).
  • Inserimento in un contesto multinazionale dinamico e strutturato con formazione iniziale e possibilità di crescita professionale.
  • Start date prevista: 08/06.

Perché candidarsi

Entrerai in un ambiente altamente organizzato e regolamentato dove potrai sviluppare competenze chiave nella gestione della documentazione farmaceutica e nei processi GMP.

Benefit per i dipendenti

  • Formazione iniziale.
  • Possibilità di crescita professionale all'interno dell'azienda.
  • Inquadramento secondo CCNL Chimico Farmaceutico (D3) con 14 mensilità.
  • Annuncio valido fino al 30/06/2026.

Requisiti

Laurea in ambito scientifico (triennale o magistrale); esperienza 0–1 anno in ambito farmaceutico o regolamentato; conoscenza base delle GMP (preferibile); ottima padronanza di Excel e buona conoscenza di PowerPoint; inglese scritto livello B2; precisione, organizzazione e attenzione al dettaglio; predisposizione ad attività ripetitive e documentali; buone capacità relazionali; disponibilità immediata; automuniti (necessario per lavoro su turni).

Competenze richieste

  • Competenze professionali
  • Conoscenza base GMP Pacchetto Office (Excel PowerPoint) Gestione documentale Preparazione report Inglese scritto (B2)
  • Competenze trasversali
  • Precisione Organizzazione Attenzione al dettaglio Lavoro di squadra Capacità relazionali