Descrizione della Posizione Lavorativa

Responsabilità principali

La figura fornirà supporto operativo nella raccolta e nell’elaborazione dei dati relativi ai pazienti pediatrici coinvolti in studi clinici, sia interventistici che osservazionali. In particolare si occuperà di:

• Progettare, realizzare e utilizzare database dedicati alla raccolta e gestione dei dati;
• Eseguire analisi statistiche e inferenziali sui dati dei pazienti;
• Contribuire alla gestione del processo di attivazione e alla conduzione di studi clinici sperimentali (fase I-IV) e studi osservazionali;
• Organizzare e tenere incontri formativi sull’applicazione delle strategie di data management nella ricerca, inclusa l’attività di revisione bibliografica.

Competenze e conoscenze richieste

Per lo svolgimento delle attività sono richieste conoscenze tecniche e professionali, acquisite anche tramite esperienza, tra cui:

• Progettazione e aggiornamento di database per studi clinici;
• Raccolta e analisi di dati provenienti da studi clinici e registri (es. registri pazienti/studi osservazionali su linfoma pediatrico);
• Revisione bibliografica mediante consultazione di banche dati e utilizzo di tecniche di ricerca avanzata;
• Conoscenza delle procedure legate ai protocolli di studio, sia profit sia non profit, in ambito pediatrico;
• Procedure di apertura e chiusura di trial clinici, incluse la compilazione della modulistica di fattibilità locale, la richiesta di parere etico, la revisione dei budget e la redazione di report annuali e di chiusura;
• Good Clinical Practice (G.C.P.) e gestione di CRF elettroniche e cartacee con risoluzione delle queries;
• Predisposizione di report di studi clinici;
• Conoscenza dei principali software statistici per analisi di sopravvivenza (a titolo esemplificativo: SAS, Prisma);
• Ottima dimestichezza con il Pacchetto Office (in particolare Word, Access, Excel e PowerPoint);
• Conoscenza della lingua inglese a livello di riferimento B2.

Prove d'esame

La selezione prevede una prova scritta (quesiti a risposta aperta) e un colloquio. Gli argomenti includono raccolta e analisi dati da studi clinici, revisione bibliografica avanzata, iter procedurali dei protocolli pediatrici, procedure di apertura/chiusura di trial, Good Clinical Practice, predisposizione di report e utilizzo di CRF elettroniche/cartacee. Saranno inoltre verificate la conoscenza della lingua inglese (B2) e le competenze informatiche (Office). Le prove si considerano superate con almeno 21/30 in ciascuna.

Come candidarsi

La domanda va presentata tramite la procedura online: https://pica.cineca.it/unipd/tipologia/pta.

Contatti e informazioni

Informazioni aggiuntive e dettagli sulla selezione sono disponibili sul sito dell’Ateneo: https://www.unipd.it/selezione-2025N22. Il bando ufficiale è consultabile al PDF pubblicato sul sito dell’avviso di selezione.

Requisiti

Laurea prevista dalle normative indicate: classe L-29 (Scienze e tecnologie farmaceutiche) ex D.M. 270/2004; o classe 24 (Scienze e tecnologie farmaceutiche) ex D.M. 509/1999 equiparata; oppure diploma universitario ex Legge n.341/1990 equiparato in ambiti quali Controllo di qualità nel settore industriale farmaceutico, Informazione scientifica sul farmaco, Tecniche erboristiche, Tecnologie farmaceutiche; oppure Laurea magistrale a ciclo unico LM-13 (Farmacia e Farmacia industriale) ex D.M. 270/2004; oppure Laurea specialistica a ciclo unico 14/S (Farmacia e Farmacia industriale) ex D.M. 509/1999. Inoltre è richiesta conoscenza della lingua inglese (livello B2) e competenze informatiche come descritto nel bando.