Descrizione della Posizione Lavorativa
Data: 23 apr 2026
Dipartimento: Corporate Quality Operations — Business Area: Industrial Operations & HSE
Con sede a Parma, Chiesi è un gruppo farmaceutico e sanitario internazionale focalizzato sulla ricerca con circa 90 anni di storia e presenza in 31 paesi. Il Gruppo impiega oltre 7.000 persone e si dedica alla ricerca, sviluppo e commercializzazione di farmaci innovativi, con forte attenzione alla responsabilità sociale e ambientale; Chiesi è certificata B Corp.
La Chiesi Global Manufacturing Division comprende tre siti produttivi: Parma (Italia), centro strategico per la produzione e distribuzione con esportazioni in oltre 80 paesi; Blois-La Chaussée Saint Victor (Francia), specializzato in Dry Powder Inhalers e MDIs; Santana de Parnaiba (Brasile), focalizzato su pMDI e spray nasali. Recenti investimenti includono il Biotech Center of Excellence a Parma (2024) e un nuovo impianto a Nerviano (annunciato 2025).
Scopo
Definire e seguire gli studi analitici a supporto della commercializzazione di nuovi devices per prodotti inalatori (valvole, bombolette, inalatori per polveri) e gestire il loro ciclo di vita.
Responsabilità principali
- Seguire gli studi analitici per l’implementazione e il controllo dei devices e dei materiali di packaging, svolti sia nei laboratori Chiesi sia presso terzisti.
- Definire e/o revisionare protocolli e report relativi a processi produttivi di devices e materiali di packaging e agli studi necessari per la loro implementazione.
- Pianificare e supervisionare le attività di laboratorio necessarie a supportare investigazioni e modifiche.
- Redigere e revisionare documentazione a supporto di nuove registrazioni e attività di life cycle, inclusa la gestione di deficiency letters.
- Gestire e seguire gli studi di extractables & leachables per prodotti inalatori.
Requisiti
- Esperienza: complessiva di almeno 3 anni, di cui almeno 1 nel ruolo; esperienza diretta nello sviluppo e controllo di devices e materiali di packaging per prodotti inalatori in ambito farmaceutico.
- Titolo di studio: laurea in Scienze dei Materiali, Chimica o Chimica-Farmaceutica.
- Lingue: buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato.
Competenze tecniche
- Metodologie per l’analisi di devices e packaging material (es. Device Testing Machine, profilometro, microscopio).
- Tecnologie farmaceutiche, analitiche e formulative.
- Conoscenza della legislazione farmaceutica e dei principali riferimenti regolatori internazionali (cGMP, linee guida EMA, FDA, ICH, ISO).
- Uso del pacchetto Office (Word, Excel, PowerPoint, WinProject) e di software statistici (Minitab).
Competenze trasversali
- Attitudine al lavoro in team interfunzionali.
- Capacità di decision making e leadership di team.
- Buone doti comunicative.
Cosa offriamo
Entreresti in un ambiente dinamico, in rapida crescita, stimolante e collaborativo. Chiesi investe nella formazione continua, nello sviluppo professionale e nella qualità dell’ambiente di lavoro, promuovendo il benessere collettivo e l’equilibrio tra lavoro e vita privata.
Benefit per i dipendenti
- Approccio di lavoro flessibile e possibilità di smart working.
- Supporto nel processo di trasferimento per chi si sposta.
- Servizio di assistenza fiscale per colleghi stranieri e altri servizi a supporto del personale.
Requisiti
Minimo 3 anni di esperienza complessiva, di cui almeno 1 nel ruolo; esperienza nello sviluppo e controllo di devices e materiali di packaging per prodotti inalatori; laurea in Scienze dei Materiali, Chimica o Chimica-Farmaceutica; buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato.
Competenze richieste
Competenze professionali
Analisi devices e packaging (Device Testing Machine
profilometro
microscopio)
Tecnologie farmaceutiche e formulative
Regulatory: cGMP
EMA
FDA
ICH
ISO
Office (Word
Excel
PowerPoint
WinProject)
Minitab
Competenze trasversali
Lavoro in team interfunzionali
Decision making
Team leadership
Comunicazione