Lead - Supervisore di Reparto Produzione Sterile
Junior / Apprendista

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Monza, Monza e Brianza, Lombardia, Italia

Di persona

Contratto temporaneo

Chimico-farmaceutico

Descrizione della Posizione Lavorativa

Azienda: multinazionale del settore farmaceutico. Posti disponibili: 1.

Sede di lavoro: Monza (on site). Orario: full time su ciclo continuo. Turnazione: 2 mattine (06:00–14:30), 2 pomeriggi (14:00–22:30), 2 notti (22:00–06:30), 4 giorni di riposo. Inquadramento e retribuzione: 18,94 € lordi/ora (livello D1 – CCNL Chimico Farmaceutico). Inserimento previsto dal: 13 luglio 2026. Tipologia contrattuale: tempo determinato di 6 mesi, con possibilità di proroga.

Il ruolo

Ricerchiamo una figura di Lead per l'Area Sterile da inserire nel reparto produttivo; la persona sarà responsabile di garantire il corretto svolgimento delle attività produttive conformemente agli standard qualitativi, alle procedure aziendali e alle normative GMP.

Responsabilità principali

  • Pianificare e coordinare le attività produttive giornaliere e settimanali.
  • Supervisionare le operazioni di produzione, assicurando il rispetto di tempi, qualità e quantità previste.
  • Compilare e verificare la documentazione di produzione (batch record).
  • Monitorare il rispetto delle SOP e delle normative GMP.
  • Supportare la gestione dei materiali di consumo e contribuire al controllo dei costi.
  • Collaborare con i team tecnici nella gestione di anomalie e nelle attività di manutenzione.
  • Coordinare operativamente il personale di reparto.

Requisiti

  • Titolo di studio: laurea in ambito scientifico (chimico, farmaceutico o affini).
  • Esperienza: anche breve (0–2 anni) in ambito produttivo, preferibilmente in settore farmaceutico.
  • Lingue: buona conoscenza della lingua inglese.
  • Precisione, attenzione al dettaglio e forte orientamento alla qualità.
  • Motivazione a operare in contesti strutturati e regolamentati.

Cosa offriamo

  • Inserimento in un contesto multinazionale strutturato.
  • Formazione specifica sui processi produttivi e sulle normative GMP.
  • Opportunità di crescita professionale nel settore farmaceutico.
  • Possibilità di proroga contrattuale.

Ambiente di lavoro

  • Contesto produttivo sterile regolamentato.
  • Utilizzo di dispositivi di protezione individuale (DPI) e procedure di vestizione specifiche.
  • Team organizzato, orientato al rispetto degli standard qualitativi e di sicurezza.

Benefit per i dipendenti

  • Formazione mirata su processi produttivi e GMP.
  • Inserimento in azienda multinazionale con possibilità di crescita e proroga contrattuale.

Requisiti

Laurea in ambito scientifico (chimico, farmaceutico o affine); esperienza 0–2 anni in ambito produttivo preferibilmente farmaceutico; buona conoscenza dell'inglese; precisione, attenzione al dettaglio e motivazione a lavorare in contesti regolamentati.

Competenze richieste

  • Competenze professionali
  • Conoscenza normative GMP Compilazione batch record Gestione attività produttive Gestione materiali e controllo costi Buona conoscenza della lingua inglese
  • Competenze trasversali
  • Precisione Attenzione al dettaglio Orientamento alla qualità Capacità di coordinamento Lavoro di squadra Motivazione a lavorare in contesti regolamentati