Descrizione della Posizione Lavorativa
Azienda: multinazionale del settore farmaceutico. Posti disponibili: 1.
Sede di lavoro: Monza (on site). Orario: full time su ciclo continuo. Turnazione: 2 mattine (06:00–14:30), 2 pomeriggi (14:00–22:30), 2 notti (22:00–06:30), 4 giorni di riposo. Inquadramento e retribuzione: 18,94 € lordi/ora (livello D1 – CCNL Chimico Farmaceutico). Inserimento previsto dal: 13 luglio 2026. Tipologia contrattuale: tempo determinato di 6 mesi, con possibilità di proroga.
Il ruolo
Ricerchiamo una figura di Lead per l'Area Sterile da inserire nel reparto produttivo; la persona sarà responsabile di garantire il corretto svolgimento delle attività produttive conformemente agli standard qualitativi, alle procedure aziendali e alle normative GMP.
Responsabilità principali
- Pianificare e coordinare le attività produttive giornaliere e settimanali.
- Supervisionare le operazioni di produzione, assicurando il rispetto di tempi, qualità e quantità previste.
- Compilare e verificare la documentazione di produzione (batch record).
- Monitorare il rispetto delle SOP e delle normative GMP.
- Supportare la gestione dei materiali di consumo e contribuire al controllo dei costi.
- Collaborare con i team tecnici nella gestione di anomalie e nelle attività di manutenzione.
- Coordinare operativamente il personale di reparto.
Requisiti
- Titolo di studio: laurea in ambito scientifico (chimico, farmaceutico o affini).
- Esperienza: anche breve (0–2 anni) in ambito produttivo, preferibilmente in settore farmaceutico.
- Lingue: buona conoscenza della lingua inglese.
- Precisione, attenzione al dettaglio e forte orientamento alla qualità.
- Motivazione a operare in contesti strutturati e regolamentati.
Cosa offriamo
- Inserimento in un contesto multinazionale strutturato.
- Formazione specifica sui processi produttivi e sulle normative GMP.
- Opportunità di crescita professionale nel settore farmaceutico.
- Possibilità di proroga contrattuale.
Ambiente di lavoro
- Contesto produttivo sterile regolamentato.
- Utilizzo di dispositivi di protezione individuale (DPI) e procedure di vestizione specifiche.
- Team organizzato, orientato al rispetto degli standard qualitativi e di sicurezza.
Benefit per i dipendenti
- Formazione mirata su processi produttivi e GMP.
- Inserimento in azienda multinazionale con possibilità di crescita e proroga contrattuale.
Requisiti
Laurea in ambito scientifico (chimico, farmaceutico o affine); esperienza 0–2 anni in ambito produttivo preferibilmente farmaceutico; buona conoscenza dell'inglese; precisione, attenzione al dettaglio e motivazione a lavorare in contesti regolamentati.
Competenze richieste
Competenze professionali
Conoscenza normative GMP
Compilazione batch record
Gestione attività produttive
Gestione materiali e controllo costi
Buona conoscenza della lingua inglese
Competenze trasversali
Precisione
Attenzione al dettaglio
Orientamento alla qualità
Capacità di coordinamento
Lavoro di squadra
Motivazione a lavorare in contesti regolamentati