Descrizione della Posizione Lavorativa
Tipo di contratto: Tempo determinato. Località: Parma, Italia (riferimento annuncio: Reggio Emilia).
Con sede a Parma, Chiesi è un gruppo farmaceutico e sanitario internazionale focalizzato sulla ricerca, con circa 90 anni di storia, presenza in 31 paesi e oltre 7.000 dipendenti. L'azienda sviluppa, produce e commercializza farmaci innovativi nelle sue aree terapeutiche e persegue un impegno verso responsabilità sociale e ambientale: Chiesi è certificata B Corp come riconoscimento di elevati standard sociali e ambientali.
Il Gruppo conta tre stabilimenti produttivi principali: Parma (Italia) — polo strategico per produzione e distribuzione con esportazioni in oltre 80 paesi; Blois - La Chaussée Saint Victor (Francia) — centro di eccellenza per Dry Powder Inhalers e MDIs; Santana de Parnaíba (Brasile) — specializzato in soluzioni pressurizzate pMDI e spray nasali. Nel 2024 è stato inaugurato a Parma il Biotech Center of Excellence per ricerca e produzione di farmaci biologici; nel 2025 è stato annunciato un investimento a Nerviano per una nuova struttura produttiva dedicata a inalatori a bassa impronta carbonica, DPI e prodotti biologici sterili.
Il ruolo prevede di definire e seguire studi analitici a supporto della commercializzazione di nuovi devices per prodotti inalatori (valvole, bombolette, inalatori per polveri) e del loro life cycle.
Responsabilità principali
- Seguire gli studi analitici relativi all'implementazione e al controllo di devices e materiali di packaging, sia presso i laboratori Chiesi sia presso terzisti.
- Definire e revisionare protocolli e report connessi alla produzione di devices e materiali di packaging e agli studi necessari per la loro implementazione.
- Pianificare e supervisionare le attività di laboratorio per investigazioni e cambiamenti.
- Redigere e revisionare documenti a supporto di nuove registrazioni, attività di life cycle e relative deficiency letters.
- Seguire studi di extractables & leachables per prodotti inalatori.
Requisiti
- Esperienza: minimo 3 anni complessivi, di cui almeno 1 anno nel ruolo.
- Esperienza specifica nello sviluppo e controllo di devices e materiali di packaging per prodotti inalatori in ambito farmaceutico.
- Titoli di studio: Scienze dei materiali, Laurea in Chimica o Chimica-Farmaceutica.
- Lingue: buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato.
Competenze tecniche richieste
- Metodologie per l'analisi di devices e packaging (es. Device Testing Machine, Profilometro, Microscopio).
- Conoscenze di tecnologie farmaceutiche, analitiche e formulative.
- Conoscenza della legislazione farmaceutica e dei riferimenti regolatori internazionali (cGMP, linee guida EMA, FDA, ICH e ISO).
- Uso dei principali strumenti informatici del pacchetto Windows Office (Word, Excel, PowerPoint, WinProject) e di software statistici (Minitab).
- Capacità di redigere protocolli, report e documentazione regolatoria; supervisione delle attività di laboratorio.
Competenze trasversali
- Attitudine al lavoro in team interfunzionali.
Entrando in Chiesi entrerai in un contesto dinamico, in rapida crescita, stimolante e amichevole. L'azienda investe nella formazione continua, nello sviluppo professionale e nel benessere dei dipendenti, promuovendo un equilibrio tra vita privata e lavoro e offrendo modalità di lavoro flessibili.
Benefit
- Approccio di lavoro flessibile e smart working (secondo policy aziendale).
- Supporto nel processo di trasferimento e servizio di assistenza fiscale per colleghi stranieri.
- Programmi di formazione continua e sviluppo professionale, oltre a vari servizi per la cura delle persone.
Riferimento annuncio: #J-18808-Ljbffr
Requisiti
Minimo 3 anni di esperienza complessiva (almeno 1 anno nel ruolo); esperienza nello sviluppo e controllo di devices e materiali di packaging per prodotti inalatori; laurea in Scienze dei Materiali, Chimica o Chimica-Farmaceutica; buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato.
Competenze richieste
Competenze professionali
Analisi devices e packaging (Device Testing Machine
Profilometro
Microscopio)
Extractables & Leachables
Tecnologie farmaceutiche
analitiche e formulative
Normativa e riferimenti regolatori (cGMP
EMA
FDA
ICH
ISO)
Microsoft Office (Word
Excel
PowerPoint
WinProject)
Minitab
Redazione protocolli e report
Supervisione attività di laboratorio
Competenze trasversali
Lavoro in team interfunzionali