Quality Controller Junior
Junior / Apprendista

Areajob S.p.A. (filiale di Prato)

Campi Bisenzio, Firenze, Toscana, Italia

Di persona

Contratto temporaneo

Settore farmaceutico

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Descrizione della Posizione Lavorativa

Areajob S.p.A., filiale di Prato, seleziona un/una Quality Controller Junior per un'azienda cliente nel territorio di Firenze Nord.

RESPONSABILITÀ

Supportare il monitoraggio delle procedure relative alla qualità e la conformità alle GDP (Good Distribution Practice).
Effettuare il controllo e l'archiviazione della documentazione di qualità.
Supportare le verifiche delle condizioni di trasporto e stoccaggio dei prodotti farmaceutici.
Monitorare le temperature durante le fasi di stoccaggio/trasporto e segnalare eventuali anomalie.
Collaborare nella gestione di non conformità e deviazioni.
Interfacciarsi e lavorare in collaborazione con magazzino, operations e trasporti.

REQUISITI

Laurea o percorso di studi in ambito scientifico (es. CTF, Farmacia, Biologia, Chimica, Biotecnologie o affini) oppure esperienza, anche breve, in ambito qualità/logistica.
Interesse per il settore farmaceutico e per le tematiche di qualità in ambito GDP.
Precisione, attenzione al dettaglio e affidabilità.
Buone capacità organizzative e predisposizione al lavoro in team.
Buona dimestichezza con strumenti informatici e buona conoscenza della lingua inglese.

Titoli preferenziali

Conoscenza di base delle normative GDP/GMP.
Stage o tirocini in ambito qualità o logistica farmaceutica.
Familiarità con la gestione documentale.

ALTRE INFORMAZIONI

Inserimento iniziale a tempo determinato con affiancamento e percorso di crescita professionale in ambito qualità farmaceutica.
Prospettive di stabilizzazione a tempo indeterminato.
Orario: full time, 40 ore settimanali dal lunedì al venerdì.
Sede di lavoro: Firenze Nord (Campi Bisenzio).
Per candidarsi: iscriversi all'offerta e registrare il proprio video sul sito indicato dall'agenzia.

Benefit

Percorso di affiancamento con crescita professionale in ambito qualità farmaceutica.
Possibilità di stabilizzazione a tempo indeterminato.
Orario stabile lun–ven, 40 ore settimanali.

L'offerta è rivolta ad entrambi i sessi ai sensi della L.903/77. Autorizzazione Ministeriale Definitiva Prot. N.13/I/0019555/03.01 del 22/10/08.

Requisiti

Laurea o percorso scientifico (CTF, farmacia, biologia, chimica, biotecnologie o affini) oppure esperienza, anche breve, in qualità/logistica; precisione, buona capacità organizzativa, dimestichezza informatica e buona conoscenza dell'inglese. Preferibile conoscenza base GDP/GMP, stage in qualità/logistica e familiarità con gestione documentale.

Competenze richieste

Competenze professionali

Conoscenza procedure qualità Gestione documentale Monitoraggio temperature Conoscenze informatiche di base Conoscenza GDP/GMP (preferenziale)

Competenze trasversali

Precisione Attenzione al dettaglio Affidabilità Capacità organizzativa Lavoro in team

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