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Descrizione della Posizione Lavorativa
Manpower, per una importante multinazionale farmaceutica con sede a Monza, ricerca un/una Documentation Officer / Documentation & Training Specialist da inserire nel team di stabilimento. La risorsa si occuperà della gestione della documentazione GMP e fornirà supporto alle attività di formazione su strumenti digitali.
Principali responsabilità
- Gestire e revisionare la documentazione GMP (batch record, allegati, logbook).
- Verificare la corretta compilazione dei documenti e gestire eventuali anomalie.
- Emettere, aggiornare e archiviare i documenti controllati.
- Supportare i flussi documentali quotidiani e le attività di compliance.
- Monitorare e gestire le scadenze dei training del personale.
- Supportare nella preparazione di report e presentazioni (Excel/PowerPoint).
- Partecipare ad attività di miglioramento continuo e alle riunioni di reparto.
Requisiti
- Laurea in ambito scientifico (triennale o magistrale).
- Esperienza anche breve (0–1 anno) in ambito farmaceutico o in contesti regolamentati.
- Conoscenza di base delle GMP (costituisce un plus).
- Buona padronanza del pacchetto Office, in particolare Excel; conoscenza di PowerPoint per reportistica.
- Inglese scritto a livello B2.
- Precisione, organizzazione e attenzione al dettaglio; attitudine a svolgere attività ripetitive e documentali.
- Buone capacità relazionali e predisposizione al lavoro in team.
- Disponibilità immediata e automuniti (necessario per lavoro su turni).
Offerta
- Contratto iniziale di 6 mesi.
- Inquadramento: livello D3 – CCNL Chimico Farmaceutico (14 mensilità).
- Inserimento in un contesto multinazionale dinamico e strutturato con formazione iniziale e possibilità di crescita professionale.
- Start date prevista: 08/06.
Perché candidarsi
Entrerai in un ambiente altamente organizzato e regolamentato dove potrai sviluppare competenze chiave nella gestione della documentazione farmaceutica e nei processi GMP.
Benefit per i dipendenti
- Formazione iniziale.
- Possibilità di crescita professionale all'interno dell'azienda.
- Inquadramento secondo CCNL Chimico Farmaceutico (D3) con 14 mensilità.
- Annuncio valido fino al 30/06/2026.
Requisiti
Laurea in ambito scientifico (triennale o magistrale); esperienza 0–1 anno in ambito farmaceutico o regolamentato; conoscenza base delle GMP (preferibile); ottima padronanza di Excel e buona conoscenza di PowerPoint; inglese scritto livello B2; precisione, organizzazione e attenzione al dettaglio; predisposizione ad attività ripetitive e documentali; buone capacità relazionali; disponibilità immediata; automuniti (necessario per lavoro su turni).
Competenze richieste
Competenze professionali
Conoscenza base GMP
Pacchetto Office (Excel
PowerPoint)
Gestione documentale
Preparazione report
Inglese scritto (B2)
Competenze trasversali
Precisione
Organizzazione
Attenzione al dettaglio
Lavoro di squadra
Capacità relazionali