Documentation Training Specialist
Junior / Apprendista

Descrizione della Posizione Lavorativa

Manpower, per una multinazionale del settore farmaceutico con sede a Monza, seleziona un/una Documentation & Training Specialist da inserire nel team di stabilimento. La figura si occuperà della gestione della documentazione conforme alle GMP e del supporto alle attività di training su strumenti digitali.

Responsabilità principali:

• Gestire e revisionare la documentazione GMP (es. batch record, allegati, logbook).
• Verificare la corretta compilazione dei documenti e gestire eventuali non conformità o anomalie.
• Emettere, aggiornare e archiviare documenti controllati.
• Supportare i flussi documentali quotidiani e le attività di compliance dello stabilimento.
• Monitorare e gestire le scadenze dei training del personale.
• Preparare report e presentazioni utilizzando Excel e PowerPoint.
• Partecipare ad attività di miglioramento continuo e alle riunioni di reparto.

Requisiti richiesti:

• Laurea in ambito scientifico (triennale o magistrale).
• Esperienza anche breve (0–1 anno) in ambito farmaceutico o regolamentato.
• Conoscenza di base delle GMP (costituisce un plus).
• Buona padronanza del pacchetto Office, in particolare Excel; abilità nell'uso di PowerPoint per reportistica.
• Inglese scritto a livello B2.
• Precisione, organizzazione e attenzione al dettaglio.
• Attitudine a svolgere attività ripetitive e documentali e buone capacità relazionali e di lavoro in team.
• Disponibilità immediata e automunità (necessaria per lavoro su turni).

Offerta:

• Contratto iniziale di 6 mesi.
• Inquadramento: livello D3 – CCNL Chimico Farmaceutico (14 mensilità).
• Orario full-time su turni: Lun–Gio: 07:00–14:30 / 14:15–21:45; Ven: 07:00–13:00 / 13:00–19:00.
• Inserimento in un contesto multinazionale dinamico e strutturato con formazione iniziale e possibilità di crescita professionale.
• Start date prevista: 08/06.

Entrando in questo ambiente altamente regolamentato, potrai sviluppare competenze chiave nella gestione della documentazione farmaceutica e nei processi GMP. Candidati ora per entrare in una realtà solida e innovativa.

Benefit

• Formazione iniziale
• Possibilità di crescita professionale in contesto multinazionale
• Contratto con inquadramento CCNL Chimico Farmaceutico (livello D3, 14 mensilità)

Requisiti

Laurea in ambito scientifico (triennale o magistrale); esperienza 0–1 anno in ambito farmaceutico o regolamentato; conoscenza base delle GMP (preferibile); ottima padronanza di Office, in particolare Excel; inglese scritto livello B2; precisione, organizzazione, attitudine al lavoro documentale e ripetitivo; disponibilità immediata; automuniti e disponibilità a lavorare su turni.